dr. J.S. (Judith) Verhoeven
Kinderarts, Kinderneuroloog, NeuroloogKinderneuroloog Judith Verhoeven ziet kinderen met moeilijk behandelbare epilepsie, met of zonder lichamelijke en/of verstandelijke beperking: van peuters en kleuters tot schoolgaande kinderen en pubers.
Zij maakt deel uit van het ketogeen dieet team, een niet-medicamenteuze behandeltherapie voor moeilijk behandelbare epilepsieën. Daarnaast maakt ze ook deel uit van het genetica team binnen Kempenhaeghe, om ook de oorzaak van moeilijk behandelbare epilepsieën beter te begrijpen.
Judith is tevens nauw betrokken bij de opzet van de Dravet-poli: een tweejaarlijks multidisciplinair poliklinisch overleg, waarbij onderzoeken en bevindingen vanuit diverse specialismen op motorisch, talig, cognitief en gedragsmatig vlak worden gecombineerd tot het beste behandelplan voor dat moment, vanuit het totale functioneren van het kind en kijkend naar draaglast voor kind en ouder. De poli is opgezet volgens de nieuwe behandelrichtlijn voor Dravet, met betrokkenheid van de Stichting Dravetsyndroom Nederland/Vlaanderen.
Kempenhaeghe doet veel wetenschappelijk onderzoek naar nieuwe manieren om epilepsie te behandelen, met als doel medicatiekeuze efficiënter en minder belastend voor de patiënt te maken. Judith werkt in samenwerking met het Radboudumc aan een onderzoeklijn genaamd Brain-on-a-chip.
Aandachtsgebieden
- Diagnose van complexe kinderepilepsiesyndromen en behandeling ervan
- Epilepsie bij kinderen met een ontwikkelingsstagnatie
- Genetica en epilepsie
- Dravet
Laatste publicaties
Quality of life in SCN1A-related seizure disorders across the lifespan
Auteurs: Minderhoud CA, Postma A, Jansen FE, Zinkstok JR, Verhoeven JS, Berghuis B, Otte WM, Jongmans MJ, Braun KP, Brilstra EH.Reeks: Brain Commun 2024; 6(5): fcae285. doi: 10.1093/braincomms/fcae285
Datum: 26-08-2024
Understanding neurodevelopmental trajectories and behavioral profiles in SCN1A-related epilepsy syndromes.
Auteurs: Postma A, Minderhoud CA, Otte WM, Jansen FE, Gunning WB, Verhoeven JS, Jongmans MJ, Zinkstok JR, Brilstra EH.Reeks: Epilepsy Behav. 2024 Mar 20;154:109726. doi: 10.1016/j.yebeh.2024.109726. Epub ahead of print.
Datum: 20-03-2024
De Novo Variants in KCNA3 Cause Developmental and Epileptic Encephalopathy
Auteurs: Soldovieri MV, Ambrosino P, Mosca I, Servettini I, Pietrunti F, Belperio G; KCNA3 study group; Syrbe S, Taglialatela M, Lemke JRReeks: Ann Neurol. 2023 Nov 14. doi: 10.1002/ana.26826. Epub ahead of print
Datum: 14-11-2023
Gastrointestinal and eating problems in SCN1A-related seizure disorders
Auteurs: Minderhoud CA, Postma A, Jansen FE, Verhoeven JS, Schrijver JJ, Goudswaard J, Andreae G, Otte WM, Braun KPJ, Brilstra EHReeks: Epilepsy Behav. 2023 Jul 29;146:109361. doi: 10.1016/j.yebeh.2023.109361. Epub ahead of print
Datum: 29-07-2023
SCN1A-deficient excitatory neuronal networks display mutation-specific phenotypes
Auteurs: van Hugte EJH, Lewerissa EI, Wu KM, Scheefhals N, Parodi G, van Voorst TW, Puvogel S, Kogo N, Keller JM, Frega M, Schubert D, Schelhaas HJ, Verhoeven J, Majoie M, van Bokhoven H, Nadif Kasri NReeks: Brain. 2023 Jul 19:awad245. doi: 10.1093/brain/awad245. Epub ahead of print
Datum: 19-07-2023