Maak kennis met:

dr. J. (Joost) Nicolai

Kinderneuroloog

Joost Nicolai is staflid van de afdeling Neurologie van het Maastricht UMC+ en van daaruit verbonden aan het Academisch Centrum voor Epileptologie waarin Kempenhaeghe en Maastricht UMC+ nauw samenwerken.

Aandachtsgebieden

Epileptische encefalopathieen
Epilepsiesyndromen met genetische oorzaak
Metabole epilepsiesyndromen

Publicaties

laatste 2 jaar, maandelijkse update

Diagnostic exome sequencing in 100 consecutive patients with both epilepsy and intellectual disability

Auteurs Snoeijen?Schouwenaars J, van Ool JS, Verhoeven JS, van Mierlo P, Braakman HMH, Smeets EE, Nicolai J, Theunissen MWA, Rouhl RPW, Tan IY, Yntema HG, Brunner HG, Pfundt R, Stegmann AP, Kamsteeg EJ, Schelhaas HJ,Willemsen MH
Reeks Epilepsia. 2019 Jan;60(1):155-164. doi: 10.1111/epi.14618. Epub 2018 Dec 7. Bekijk publicatie

Outcomes and comorbidities of SCN1A-related seizure disorders.

Auteurs de Lange IM, Gunning B, Sonsma ACM, van Gemert L, van Kempen M, Verbeek NE, Sinoo C, Nicolai J, Knoers NVAM, Koeleman BPC, Brilstra EH.
Reeks Epilepsy Behav. 2018 Dec 4. pii: S1525-5050(18)30647-4. doi: 10.1016/j.yebeh.2018.09.041. [Epub ahead of print] Bekijk publicatie

Anti-GAD antibodies in a cohort of neuropsychiatric patients.

Auteurs Vinke AM, Schaper FLWVJ, Vlooswijk MCG, Nicolai J, Majoie MHJM, Martinez Martinez P, Hoffmann C, Damoiseaux JGMC, Rouhl RPW.
Reeks Epilepsy Behav. 2018 Mar 23;82:25-28. doi: 10.1016/j.yebeh.2018.03.004. [Epub ahead of print] Bekijk publicatie

Stroke mimics add to the phenotypic spectrum of GLUT1 deficiency syndrome

Auteurs Braakman HMH - Engelen M - Nicolai J - Willemsen M
Reeks J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017 Sep 26. pii: jnnp-2017-316861. doi: 10.1136/jnnp-2017-316861. [Epub ahead of print] Bekijk publicatie