Overige onderzoeksprojecten

Toelichting Anti-epileptica hebben een anti-convulsief effect, maar voorkomen niet het ontstaan van chroniciteit. Ze hebben bijwerkingen, onnodige behandeling dient dan ook te worden voorkomen. Usance is om behandeling met anti-epileptica te starten zodra de diagnose epilepsie gesteld is. Mogelijk echter dat bij kinderen met waarschijnlijk een goede prognose gewacht kan worden. Ook zonder anti-epileptica raakt een aanzienlijk deel van de kinderen met epilepsie aanvalsvrij. Dit onderzoek is een observationele studie van het natuurlijk beloop van de epilepsie bij kinderen bij wie de prognose goed lijkt op het moment dat de diagnose gesteld lijkt.

Medewerker: dr. W.B. Gunning

Toelichting: Stiripentol is het enige anti-epilepticum dat in een gecontroleerde studie is onderzocht bij kinderen met het syndroom van Dravet (Kassai et al., Epilepsia 2008; 49: 343-348). Het wordt om die reden in richtlijnen aanbevolen in de behandeling van kinderen met Dravet (naast en/of na VPA, CLB, TPM, LEV en ketogeen dieet). Binnen Kempenhaeghe wordt dit middel sinds 2005 met enige regelmaat voorgeschreven voor kinderen met Dravet (met artsenverklaring). Diacomit® (stiripentol) is recent door de European Medicines Agency (EMEA) toegelaten op de Europese markt voor de indicatie Dravet-syndroom, op voorwaarde dat de fabrikant (Biocodex, F) in een zorgvuldige post-marketing surveillance een nauwkeurige registratie gaat aanleveren van de gemelde bijwerkingen. Deze post-marketing survey, waar Kempenhaeghe onder leiding van dr. W.B. Gunning en drs. C.I. Vader aan mee wil doen, is een door de fabrikant betaald Europees onderzoek dat in Nederland wordt gecoördineerd door prof. dr. W.F.M. Arts (Erasmus MC). In Nederland doen nagenoeg alle kinderneurologen mee.

Medewerkers: dr. W.B. Gunning en drs. C. Vader

A randomized, double-blind comparison of Atomoxetine Hydrochloride and placebo for symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder in children and adolescents with autism spectrum disorder

Vraagstelling
Onderzoek naar effectiviteit van atomoxetine voor ADHD-symptomen bij kinderen en adolescenten met autisme spectrum stoornis.

Status
Het onderzoek is afgerond.

Medewerkers
drs. A.M. Weber en drs. P.M.J.M. Hamers

Deze studie, in samenwerking met de landelijke werkgroep Epilepsiechirurgie, beoogt evidence-based guidelines te ontwikkelen voor anti-epileptica na succesvolle epilepsiechirurgie. Een systematische literatuurstudie en een bevraging van Nederlandse neurologen die regelmatig patiënten verwijzen zijn gepland voor 2009-2010. Verder zal een retrospectieve studie worden verricht bij alle patiënten die in Nederland een temporale lobectomie ondergingen. Dit alles zal leiden tot een prospectieve studie met verschillende groepen patiënten volgens het aantal anti-epileptica dat ze gebruikten vóór de chirurgische ingreep en een controlegroep. De prospectieve studie start in 2010-2011 en zal twee jaar lopen.

Status
De studie is recent gestart.

Medewerkers
Promovendus: drs. G.L. Wagner
Promotoren: prof. dr. P.A.J.M. Boon
Dagelijkse begeleiding: dr. J.B.A.M. Arends