A 14-month open-label extension phase of the double-blind placebo-controlled, dose-escalation parallel-group studies to evaluate the efficacy ans safety of E2007 (perampanel) given as adjunctive therapy in subjects with refractory partial seizures (307).

Vraagstelling
Onderzocht wordt de effectiviteit en veiligheid van perampanel toegevoegd aan bestaande medicatie bij patiënten met partiële epilepsie.

Status
Het project is in uitvoering.

Medewerkers
dr. H.J.M. Majoie, drs. D.A.J.E. Lambrechts, M. Savelkoul en medewerkers Klinisch Chemisch Laboratorium